Gestão de Ensaios Clínicos Pós-Graduação

Online | Polo Engenho Novo - RJ

Pós-Graduação Gestão de Ensaios Clínicos

Online | Polo Engenho Novo - RJ

de: R$ 567,00
por: R$ 199 ,00*
  • *2 (duas) parcelas por R$ 50,00/cada*
  • *Professores. mestres e doutores que atuam no mercado de trabalho garantem o seu aprendizado
  • *Combo Educacional incluso (20GB + ligações ilimitadas) - Confira o Regulamento

Este curso inclui:

  • Quantidade de competências: 9
  • Quantidade de horas: 360
  • Duração do curso: 9 meses
  • Acesso ao Liga Online
  • Previsão de início das aulas: 10/05/2021
Esta oferta termina em:
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O que você vai aprender?

Seja um coordenador de estudos clinicos podendo atuar tanto na industria farmaceutica, como na unidade clinica participante. Segundo acordo internacional de boas praticas clinicas da Organização Pan-Americana da Saúde, estes profissionais devem ter conhecimento científico e clínico necessário para promover adequadamente estudos que envolvem seres humanos. Esta pós-graduação lato sensu capacita o profisional em todas as etapas da pesquisa clinica. Uma grande necessidade diante do crescente aumento de pesquisas clínicas no Brasil.

Estrela

Montar uma unidade de pesquisa clinica de acordo com as bases da bioética e das boas praticas de estudos que envolvem seres humanos.

Estrela

Avaliar um protocolo de ensaio clinico fase I, II ou III com base na estrutura de uma unidade de pesquisa clinica.

Estrela

Realizar uma visita de seleção e negociar um contrato de ensaio clinico entre a indústria farmacêutica e um centro participante.

Estrela

Elaborar um manual de farmácia de um estudo clinico, com foco na segurança do voluntario e na contabilidade do produto investigacional

Estrela

Elaborar um manual de gerenciamento de dados clínicos e aplicação do termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE)

Estrela

Coordenar a visita de um voluntario numa unidade clinica, e fazer um relato de reação adversa ao produto investigacional

Estrela

Realizar um registro de ensaio clinico nas agencias reguladoras

Estrela

Elaborar relatório de visitas de monitoramento a um centro participante como representante do promotor do estudo clinico.

Estrela

Projeto Final do curso - Analisar os dados finais gerados pelo estudo clinico e defender o registro de um novo medicamento nas agencias regulatórias.

A quem se destina o curso

Profissionais de saúde com curso superior que pretendem aprofundar conhecimentos em segurança do paciente. (médicos, enfermeiros, farmaceuticos, nutricionistas, fisioterapeutas, entre outros).

O mercado de trabalho

Profissionais de saúde que atuem em pesquisa clínica

Coordenador(a)

Conheça o Wesley, seu coordenador

Wesley Barros é Mestre em Ciências na UFRJ e graduado em Farmácia. Coordena também a Graduação em Farmácia e a Pós-Graduação em Farmacologia Clínica e Prescrição Farmacêutica.